Архив выпусков

Результаты исследований Leptomonas nabiculae, проведенных на разном материале (культуры D2 и Nfm2) и при помощи различных молекулярных маркеров, вступали в конфликт друг с другом и с таксономическим положением этого вида. Мы изучили морфологию клеток в этих культурах а также гапантотипах L. nabiculae и описанных из того же вида хозяина L. peterhoffi и L. occidentalis. Кроме того, мы реконструировали филогению по гену 18S рРНК с использованием сиквенсов от обеих культур. Культура D2 по морфологическим признакам и филогенетическому положению оказалась критидией, которая сопутствовала L. nabiculae в смешанном заражении. Мы дали ей название Crithidia dedva. Клетки на гапантотипах всех трех видов рода Leptomonas и в культуре Nfm2 представляют собой один и тот же вид, который судя по морфологии и молекулярной филогении, относится к роду Herpetomonas (Н. nabiculae). Также мы показали, что ранее определенная последовательность гена 18S рРНК Nfm2 являлась химерной. Из-за этого данный вид занимал неверное положение на филогенетическом древе, что противоречило результатам филогенетического анализа по гену 5S рРНК.

Одно из проявлений взаимоотношений паразита и хозяина — паразитарная кастрация. Зачастую этот феномен сопровождается частичной или полной редукцией половой системы моллюсков, в частности дистальных органов, в которых непосредственно не локализуются паразиты. Влияние степени заражения трематодами группы «pygmaeus» (сем. Microphalliae) моллюсков разного возраста показано на примере изменения строения пениальных желез копулятивного органа самцов Littorina saxatilis.

Прослежена динамика размножения редий Notocotylus imbricatus (сем. Notocotylidae), Echinostoma caproni (сем. Echinostomatidae), Sphaeridiotrema globulus и Psilotrema tuberculata (сем. Psilostomatidae) (Исакова, 2011). Подтверждено, что формирование генеративных клеток (ГК) редий всех генераций происходит в терминальной массе (ГМ) и только в результате пролиферации и последующей дифференцировки недифференцированных клеток. Анализ литературных данных и результаты собственных исследований показали, что у партенит всех генераций терминальная масса закладывается в заднем конце тела. В подавляющем большинстве случаев обособление зачатка терминальной массы наблюдается в процессе морфогенеза партенит. Процесс размножения редий заканчивается к моменту начала отрождения партенитами особей следующего поколения: к этому времени редии перестают продуцировать новые генеративные клетки и играют лишь роль выводковой камеры. Исходно партениты обладали гонадой погруженного типа (созревающие и зрелые ГК непосредственно контактировали с паренхимой). Далее в процессе эволюционного развития терминальная масса стала обособляться от окружающих ее соматических структур благодаря появлению звездчатых клеток.

Соматическая мускулатура (мышцы стенки тела, «паренхимы»), мускулатура присосок и внутренних органов церкарий Himasthla elongata исследованы методом конфокальной микроскопии. Пространственная организация мышц кожно-мускульного мешка различается в разных отделах тела церкарии и достигает особой сложности в районе воротничка. В составе кожно-мускульного мешка описаны U-образные мышцы, ранее у трематод не обнаруженные. Мышцы в составе ротовой и брюшной присосок формируют 6—7 независимых слоев; в составе некоторых из них мышечные волокна располагаются билатерально-симметрично. Это противоречит тенденции рассматривать присоски трематод как радиально-симметричные органы.

Проведена ПЦР идентификация ДНК хозяев-прокормителей из голодных самок и самцов Ixodes persulcatus (всего 143 образца), собранных из природы в апреле—июне 2008 и 2009 гг. Амплификация каждого образца выполнялась с использованием видоспецифичных по 12S рДНК митохондриальному гену праймеров, проанализированы 4 вида мелких млекопитающих (Apodemus uralensis, Clethrionomys glareolus, Microtus arvalis, Sorex araneus) и 2 вида воробьинообразных (Fringilla coelebs, Parus major). Для 44 образцов (30.8 % материала) установлены хозяева-прокормители, в 5 (3.5 %) случаях выявлено питание более чем на одном хозяине.

Блохи Кавказа принадлежат к 155 видам из 40 родов, что составляет соответственно 17 % от видового и 43 % от родового состава фауны Палеарктики. В фауне Кавказа представлено 23 вида-эндемика, тогда как эндемичные роды и подроды отсутствуют. По числу видов фауна Кавказа близка к Средиземноморской подобласти. При этом она значительно уступает фаунам Европейско-Сибирской (в 2.2 раза) и Турано-Иранской (в 1.7 раза) подобластей. По числу видов фауна Кавказа близка к Туранской провинции, она меньше в 1.7 раза Европейской и в 1.6 раза превосходит Иранскую провинции. Исходя из таксономического разнообразия, можно выдвинуть гипотезу о западно- и восточнопалеарктическом источниках. Западнопалеарктиче-ским источником обусловлено распространение, с одной стороны, из Африки пуликоморфных блох семейств Pulicidae и Coptopsyllidae, с другой — из Европы блох родов Ctenopthalmus и Palaeopsylla. Из восточной части Палеарктики по североазиатскому пути происходило распространение видов голарктических родов, таких как Ceratophyllus и Megabothris, а по южноазиатскому — блох родов Neopsylla, Rhadinopsylla и Hystrichopsylla из Восточной и Центральной Азии через Среднюю и Переднюю Азию.

---