Отчёты по проекту

28 ноября 2019

Зоологический институт РАН сдал заключительный отчет (3 этап) по программе «Фауна Кургальского полуострова: видовое разнообразие и биологические риски, 2019».

Резюме: Зоологический институт РАН, являясь исполнителем научной программы «Инвентаризация животного мира Кургальского полуострова: биоразнообразие и биологические риски, 2019» по договору с компанией Nord Stream 2 AG, завершил все работы и представляет в настоящем документе финальный отчет. Согласно «Техническому заданию», Институт подготовил четыре раздела: «Инвентаризация наземной фауны Кургальских полуострова» (энтомология, малакология, герпетология, териология); «Динамика паразитарных сообществ» (паразитология); «ГИС-моделирование паразитарных сообществ» (моделирование распространения комаров и иксодовых клещей); «Информационно-аналитическая система кургальской программы» (базы данных и веб-сайт). Раздел по инвентаризации фауны включает пункты с информацией о видах из Красной книги, видах-вселенцах и видах-вредителях. В заключительной части отчета исполнители программы предлагают возможный вариант обобщения текущего исследовательского опыта с точки зрения возможных дальнейших исследований в области ГИС-моделирования биотопического распределения экономически и медико-биологически значимых видов беспозвоночных на малых территориях. За время работы было выполнен 31 полевой выезд на Кургальский полуостров, включающий обследование 65 маршрутов и 615 географических точек. В коллекцию ЗИН поступило 1120 экземпляров, которые были включены в Информационно-аналитическую систему Кургальской программы. В ходе выполнения программы были получены новые данные с использованием фото-ловушек, новые данные при анализе паразитологического архива 2005–2009 гг, а также были разработаны и опробованы оригинальные протоколы ГИС-моделирования биотопического распределения иксодовых клещей и кровососущих комаров.

Сроки проведения работ: 11 марта – 25 декабря 2019 г.

Ключевые слова: биологическое разнообразие, животные, фауна, инвентаризация, редкие виды, инвазивные виды, паразитология, фитопатогенные животные, природно-очаговые заболевания, ГИС-моделирование, информационно-аналитические системы.

Инвентаризация наземной фауны Кургальского п-ова

Энтомология: Coleoptera

Таксономический анализ фауны жесткокрылых Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г., выявил редкие (4 вида сем. Lampyridae, Elateridae, Melandryidae), краснокнижные (4 вида сем. Carabidae, Lucanidae, Elateridae, Trogossitidae) и потенциально вредные виды жуков (4 вида сем. Curculionidae). Инвазивные виды не отмечены. По результатам исследований составлен предварительный список видов жесткокрылых Кургальского полуострова, включающий в себя 598 видов из 62 семейств. Часть материала (100 экз.) включена в информационно-аналитическую систему (ИАС) программы (Рис. 1).

Материал был собран в ходе двух полевых выездов:

  1. Выезд 17–20 июня 2019; камеральная обработка выявила 202 вида жесткокрылых из 41 семейства, из которых (а) один вид впервые отмечается для территории России (Contacyphon hilaris); (б) один вид впервые отмечен для фауны Ленинградской области и Северо-Запада Европейской части России (Nebria brevicollis); (в)для трех видов жесткокрылых, включенных в Красную книгу Ленинградской области (2018), установлены новые локалитеты на территории Кургальского полуострова (Carabus violaceus, Sinodendron cylindricum, Peltis grossa). Учитывая результаты исследований 2015 г.,129 видов жуков впервые отмечаются для территории Кургальского заказника.
    Исследования проводились в четырех точках: (А) Окрестности п. Конново (Кургальский п-ов; N59°40' E28°01'); (Б) Западный берег оз. Белое (Кургальский п-ов; N59°41' E28°06'); (В) Окрестности п. Логи (Сойкинский п-ов; N59°48' E28°29'); (Г) Юго-западный берег оз. Суйдово (Сойкинский п-ов; N59°43' E28°32').
  2. Выезд с 28 августа по 06 сентября 2019; камеральная обработка выявила 150 видов жесткокрылых из 43 семейств; для одного вида жесткокрылых (Ampeduserythrogonus), включенного в Красную книгу Ленинградской области, установлены новые местонахождения на территории Кургальского заказника.
    Исследования проводились в семи точках на Кургальском п-ове: (А) Окрестности п. Кайболово (N59°44' E28°01'); (Б) Окрестности п. Тисколово (N59°43' E28°01'); (В) Окрестности п. Конново (N59°41' E28°02'); (Г) Окрестности п. Гакково (N59°39' E28°02'); (Д) Окрестности п. Кирьямо (N59°38' E28°05'); (Е) Восточный берег оз. Липовское (N59°44' E28°09'); (Ж) Южный и юго-западный берег оз. Белое (N59°40' E28°06').

Виды, включенные в Красную книгу Ленинградской области:

  1. Carabus violaceus Linnaeus, 1758 (сем. Carabidae) — 2 экз. (N59°40.732' E28°05.189');
  2. Sinodendron cylindricum (Linnaeus, 1758) (сем. Lucanidae) — 1 экз. (N59°40.732'E 28°05.189');
  3. Ampedus erythrogonus (P.W.J. Müller, 1821) (сем. Elateridae) — 1 экз. (N59°40.459' E28°05.995'); 1 экз. (N59°44.840' E28°02.482').
  4. Peltis grossa (Linnaeus, 1758) (сем. Trogossitidae) — 1 экз. (N59°41.332' E28°00.220').

Виды-вредители:

  1. Hylobius pinastri (Gyllenhal, 1813) (сем. Curculionidae);
  2. Hylurgops palliatus (Gyllenhal, 1813) (сем. Curculionidae);
  3. Trypodendron lineatum (G.-A. Olivier, 1795) (сем. Curculionidae);
  4. Ips typographus (Linnaeus, 1758) (сем. Curculionidae).

Рисунок 1. Жуки из коллекции ЗИН РАН (А — Agonum marginatum, ZIN-INS_COL9000001; B — Aphodius nemoralis, ZIN-INS_COL9000065), собранные на территории Кургальского полуострова в ходе исследований 2019 г. Оба вида включены в ИАС Кургальской программы. Без масштаба. (Фото А. Ковалева).

Энтомология: Lepidoptera

Таксономический анализ фауны чешуекрылых Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г., выявил редкие (2 вида сем. Geometridae, Erebidae), краснокнижные (2 вид сем. Nymphalidae, Erebidae) и виды-вредители (3 вида сем. Pieridae, Noctuidae). Инвазивные виды не отмечены. По результатам исследований составлен предварительный список видов чешуекрылых Кургальского полуострова, включающий в себя 82 вида из 8 семейств. Часть материала (66 экз.) включена в ИАС программы.

Материал был собран в ходе двух полевых выездов:

  1. Выезд 17–19 июня 2019; камеральная обработка выявила 56 видов чешуекрылых из 8 семейств, из которых подавляющее большинство обычных видов, которые повсеместно распространен в Ленинградской области. Отмечены также: (а) новый вид для Кургальского п-ова (Lycaena alciphron отмечен на самой северной границе ареала; большинство известных из Ленинградской области популяций обитают в Лужском районе); (б) в районе работ отмечены редкие для Ленинградской области виды (Thera serraria, Manulea depressa); и (в) один вид занесенный в Красную книгу Ленинградской области (Pararge aegeria). Многочисленные находки Vanessa cardui являются следствием массовых миграций этого вида на север из Средиземноморья в июне 2019 года.
    Исследования проводились в четырех точках: (А) Окрестности п. Конново (Кургальский п-ов; N59°40' E28°01'); (Б) Северо-западный и западный берег оз. Белое (Кургальский п-ов; N59°41' E28°06'); (В) Окрестности п. Логи (Сойкинский п-ов; N59°48' E28°29'); (Г) Юго-восточный берег оз. Суйдово (Сойкинский п-ов; N59°43' E28°32').
  2. Выезд 05–06 сентября 2019; камеральная обработка выявила 19 видов жесткокрылых из 4 семейств. В ходе анализа выявлены: (а) один занесен в Красную книгу Ленинградской области (Catocala fraxini); три вида-вредителя сельского хозяйства (Pieris brassicae, Autographa gamma и Hydraecia micacea); (в) один вид впервые отмечен для Ленинградской области (Agrcohola litura). Остальные виды являются обычными в области и не имеют практического значения.

Исследования проводились в двух точках: (А) Окрестности п. Кайболово (N59°44' E28°01'); (Б) Окрестности п. Гакково (N59°39' E28°02').

Виды, включенные в Красную книгу Ленинградской области:

  1. Pararge aegeria (Linnaeus, 1758) (сем. Nymphalidae) — 2 экз. (N59°48' E28°29');
  2. Catocala fraxini (Linnaeus, 1758) (сем. Erebidae) — 2 экз. (N59°40.732' E28°05.189').

Виды - вредители

  1. Pieris brassicae Linnaeus, 1758 (сем. Pieridae);
  2. Autographa gamma (Linnaeus, 1758) (сем. Noctuidae);
  3. Hydraecia micacea Esper, 1789 (сем. Noctuidae);
  4. Agrcohola litura (Linnaeus, 1761) (сем. Noctuidae).

Малакология: Наземные моллюски

Таксономический анализ фауны наземных моллюсков Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г., выявил: (а) один вид, включенный в "Красный список угрожаемых видов МСОП" (The IUCN RedList of Threatened Species) — Vertigo pusilla; (б) два вида включены в Красные книги Ленинградской области и Санкт-Петербурга (Cepaea hortensis) и Красную книгу Санкт-Петербурга (Perforatella bidentata); (в) подвид Clausilia pumila pumila обнаружен на территории Ленинградской области впервые. В результате исследований 2019 г. установлено, что из 67 видов наземных моллюсков, обитающих в пределах Ленинградской области на Кургальском п-ове встречаются по меньшей мере 27 видов (около 40% региональной наземной малакофауны). Установленная малакофауна представлена широко распространёнными в палеарктике, а также европейскими (северо- и восточно-европейскими) видами. Отличительной особенностью наземной малакофауны полуострова, связанной, вероятно, с произрастающими здесь растительными сообществами и формирующимися под их пологом микроклиматическими условиями, является практически полное отсутствие относительно теплолюбивых наземных моллюсков, приуроченных к подстилке широколиственных лесов и открытым ландшафтам (представители Aciculidae, Carichiidae, некоторые Vertiginidae, Truncatellinidae, Enidae и Agriolimacidae. Впрочем, ряд моллюсков вышеназванных семейств обитают в смешанных лесах в более южных широтах. Поэтому нельзя исключать факт того, что их отсутствие на полуострове в смешанных лесах связано с макроклиматическими факторами. На полуострове представлены виды наземных моллюсков терпимые к повышенной кислотности среды, отсутствию обильных гумуса и скоплений листового опада, питающиеся в основном гифами мицелия и/или плодовыми телами грибов, способные пережидать неблагоприятные условия под корой гниющих валежин.

Рисунок 2. Моллюск Vertigo pusilla. Без масштаба. (Источник: https://inpn.mnhn.fr/espece/cd_nom/163016?lg=en)

Выезд с 28 августа по 06 сентября 2019; камеральная обработка выявила 30 видов из 14 семейств. Биотопическая приуроченность видов: (а) толща листового опада (сем. Cochlicopidae, Valloniidae, Vertiginidae, Clausiliidae, Punctidae, Discidae, Zonitidae, Vitrinidae, Gastrodontidae, Euconulidae, Arionidae, Hygromiidae); (б) травостой и кустарниковый ярус (сем. Arionidae, Succineidae, Cochlicopidae); (в) мох (сем. Agriolimacidae). Отмечен один вид, занесенный в Красную книгу Ленинградской области (Vertigo pusilla).

Исследования проводились в шести точках на Кургальском п-ове: (А) Окрестности п. Кайболово (N59°44' E28°01'); (Б) Окрестности п. Тисколово (N59°43' E28°01'); (В) Окрестности п. Конново (N59°41' E28°02'); (Г) Окрестности п. Гакково (N59°39' E28°02'); (Д) Окрестности п. Кирьямо (N59°38' E28°05'); (Е) Южный берег оз. Белое (N59°40' E28°06').

Виды, включенные в Красный список угрожаемых видов МСОП:

  1. Vertigo pusilla O.F. Müller, 1774 (сем. Vertiginidae) — 1 экз. (N 59°44'46,0" E 28°02'55,8").
    Примечание: Редкий европейский вид (Рис. 2), включённый (в 2008 году) в Красный список Угрожаемых видов МСОП (The IUCN RedListofThreatenedSpecies). Обнаружен в листовом опаде в пределах елово-осинового леса.

Виды, включенные в Красные книги Санкт-Петербурга и Ленинградской области:

  1. Cepaea hortensis (Müller, 1774) (сем. Helicidae) — 1 экз. (N 59°44'06,0" E 28°02'09,0");
  2. Clausilia pumila pumila C. Pfeiffer, 1828 (сем. Clausiliidae) — 1 экз. (N 54°40'59,2" E 28°05'01,6").

Герпетология

Таксономический анализ герпетофауны Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г., выявил 6 видов земноводных и 5 видов пресмыкающихся. Земноводные представлены четырьмя семействами: Salamandridae (Lissotriton vulgaris), Bufonidae (Bufo bufo), Pelobatidae (Pelobates fuscus) и Ranidae (Rana arvalis, Rana temporaria, Pelophylax ridibundus). Пресмыкающиеся представлены также четырьмя семействами: Anguidae (Anguis fragilis) (Рис. 3), Lacertidae (Lacerta agilis, Zootoca vivipara), Natricidae (Natrix natrix) и Viperidae (Vipera berus). Ядром герпетофауны заказника является комплекс бореальных видов (Lissotriton vulgaris, Bufo bufo, Rana arvalis, Rana temporaria, Anguis fragilis, Zootoca vivipara, Vipera berus), широко распространённых в лесной зоне Евразии. Присутствуют также такие западно-центрально-палеарктические виды, как Lacerta agilis и Natrix natrix. Южным элементом в фауне являются два вида земноводных — Pelobates fuscus и Pelophylax ridibundus, значительная часть ареала которых лежит в лесостепной и степной зонах. Крайнее западное положение Кургальского заказника в области обогащает герпетофауну такими редкими в области видами как Pelobates fuscus, Pelophylax ridibundus, Lacerta agilis, Natrix natrix. Массовыми видами земноводных являются Rana temporaria и Bufo bufo.

Рисунок 3. Самец веретеницы, Anguis fragilis на гряде у оз. Вайкне (Кургальский п-ов, 2019). (Фото К. Мильто).

Герпетофауна Кургальского полуострова в сравнении с соседним Сойкинским полуостровом отличается большим разнообразием и более высокой плотностью популяций земноводных и пресмыкающихся. Это связано, в первую очередь, с ландшафтно-климатическими особенностями Кургальского полуострова и лучшей сохранностью лесных и приморских экосистем.

Виды, включенные в Красные книги

Из 11 видов, встречающихся на территории заказника, три вида являются редкими в Ленинградской области и включены в региональные Красные Книги. Pelobates fuscus внесён в Красную Книгу Ленинградской области, Lacerta agilis внесена в Красную Книгу Восточной Фенноскандии, Natrix natrix включён в Красную Книгу Ленинградской области. В результате полевых работ 2019 года было подтверждено обитание охраняемого вида, Natrix natrix на территории Кургальского заказника (Рис. 4). По нашим данным этот вид представлен стабильной популяцией на полуострове и имеет высокую численность, отмечен в 17 локалитетах. Два других вида, Pelobates fuscus и Lacerta agilis в 2019 году отмечены не были. Lacerta agilis – малочисленный узкораспространённый вид, отмечен в 3 локалитетах в предыдущие годы, Pelobates fuscus – крайне редкий и малочисленный вид, известен только из одного локалитета.

Рисунок 4. Схема расположения мест находок Natrix natrix и Pelophylax ridibundus на территории Кургальского полуострова в ходе исследований 2019 г.

Мелкие млекопитающие

Таксономический анализ микротериофауны Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г., выявил 9 видов из 5 семейств: Erinaceidae (Erinaceus europaeus), Talpidae (Talpa europaea), Soricidae (Neomys fodiens, Sorex araneus, S. caecutiens, S. minutus), Muridae (Sylvaemus uralensis), Cricetidae (Myodes glareolus, Microtus rossiaemeridionalis). Европейский еж и европейский крот встречены на маршрутах. Остальные виды отловлены в ходе инвентаризации ловушками и ловчими стаканами на пробных площадках на Кургальском полуострове. Плотность животных на пробных площадках варьировала в зависимости от местообитания и времени отлова. Полевки Myodes и Microtus чаще встречались в захламленных смешанных ельниках, черноольшанниках, липняках с густым лиственным подлеском (от 9 до 28,8 особей/га). Максимальная плотность полевок наблюдалась в прибрежных биотопах и захламленных ельниках (27–28,8 особей/га). Влажные ельники, зарастающие поля, березняки и сосновые насаждения показали меньшую плотность полевок (3–9 особей/га). Землеройки Sorex тяготели к более влажным и заболоченным территориям — окраинам верховых болот, увлажненным черноольшанникам, сфагновым ельникам. Относительная плотность варьировала от 0,5 до 2 особей/10 ст./суток. Мышь Sylvaemus малочисленна (1,8–5,4 особей/га), но встречается как в разновозрастных травянистых лиственных насаждениях, так и в спелых хвойных лесах. По данным прошлых лет (исследования А.И. Айрапетянц, А.Г. Бубличенко и др.) на Кургальском полуострове встречается 23 вида мелких млекопитающих. Кроме отмеченных в 2019 г. здесь обитает пять видов из Красной книги Ленинградской области (сем. Vespertilionidae, Sciuridae, Gliridae, Cricetidae).

Материал был собран в ходе трех полевых выездов:

  1. Выезд 17–20 июня 2019; камеральная обработка выявила 4 вида мелких млекопитающих из 2 семейств: Cricetidae (Myodes glareolus) и Soricidae (Sorex araneus, S. caecutiens, S. minutus). Все обычные виды. Отловлено 31 экз. Относительная численность каждой группы составила: Myodes — 5,3% на 100 ловушко-суток; Sorex — 2,4% на 100 ловушко-суток.
    Исследования проводились в четырех точках: (А) Западный берег оз. Белое (Кургальский п-ов; N59.6791° E28.0839°); (Б) Группа пробных площадок "Прибрежная зона" (Кургальский п-ов; N 59.6891° E 28.0041°); (В) Группа пробных площадок "Карьер" (Сойкинский п-ов; N59°43.282' E28°33.702); (Г) Группа пробных площадок "Залив" (Сойкинский п-ов; N59°49.594' E28°34.406'). В указанных точках было заложено 31 пробная площадка в различных биотопах.
  2. Выезд 06–09 августа 2019; камеральная обработка выявила 6 видов мелких млекопитающих из 3 семейств: Cricetidae (Myodes glareolus, Microtus rossiaemeridionalis) Muridae (Sylvaemus uralensis) и Soricidae (Sorex araneus, S. caecutiens, S. minutus). Все обычные виды. Отловлено 18 экз. Относительная численность каждой группы составила: Myodes — 4,3% на 100 ловушко-суток; Microtus — 0,9% на 100 ловушко-суток; Sylvaemus — 0,3% на 100 ловушко-суток; Sorex — 2,0% на 100 ловушко-суток.
    Исследования проводились в четырех точках: см. описание выезда 17–20 июня.
  3. Выезд с 28 августа по 06 сентября 2019; камеральная обработка выявила 6 видов мелких млекопитающих из 3 семейств: Cricetidae (Myodes glareolus) Muridae (Sylvaemus uralensis) и Soricidae (Neomys fodiens, Sorex araneus, S. caecutiens, S. minutus). Все обычные виды. Отловлено 101 экз. Относительная численность каждой группы составила: Myodes — 8,3% на 100 ловушко-суток; Microtus — 0,9% на 100 ловушко-суток; Sylvaemus — 1,0% на 100 ловушко-суток; Sorex — 5,4% на 100 ловушко-суток.
    Исследования проводились в четырех точках: см. описание выезда 17–20 июня.

Крупные млекопитающие

Раздел включает описание результатов по зимним маршрутным учетам (здесь они названы как "снеговые маршрутные учеты" т.к. из-за резкого повышения температуры в дни проведения работ не удалось полностью выдержать требования методики ЗМУ с повторными проходами) и материалам с фотоловушек. Раздел описывает распределение и видовой состав крупных, промысловых видов и видов-вселенцев.

Снеговые маршрутные учеты

В марте 2019 г. на Кургальском п-ве было заложено 4 маршрута общей протяжённостью 34,775 км. Маршруты охватывали 17 различных биотопов. Основными биотопами являлись: (а) смешанные разновозрастные ельники (35,9% от протяженности всех маршрутов) с различными коэффициентами березы, осины, ольхи черной/серой, сосны в составе древостоя; (б) смешанные разновозрастные сосняки (14,7%); (в) сосняки беломошники разновозрастные (13,8%); (г) сосняки зеленомошники разновозрастные (12,1%); (д) увлажненные березняки (3,7%); (е) зарастающие поля (2,6%); (ж) черноольшанники смешанные (2,2%); (з) сосняки сфагновые (1,9%). По результатам мартовских маршрутных учетов, наибольшие показатели следовой активности фиксировались в смешанных разновозрастных ельниках и на участках, граничащих с ельниками. Это объясняется преобладанием ельников в структуре древостоев Кургальского полуострова, а также наилучшими защитными свойствами ельников в зимний период времени.

В ходе проведения маршрутных учетов были отмечены следы жизнедеятельности следующих видов млекопитающих: обыкновенная белка (Sciurus vulgaris), заяц-беляк (Lepus timidus), речной бобр (Castor fiber), енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides), обыкновенная лисица (Vulpes vulpes), лесной хорек (Mustela putorius), лесная куница (Martes martes), обыкновенный барсук (Meles meles), норка (вид не определен, вероятнее всего Neovison vison), кабан (Sus scrofa), лось (Alces alces), европейская косуля (Capreolus capreolus), пятнистый олень (Cervus nippon). Также отмечены кормовые стации и следы жизнедеятельности глухаря (Tetrao urogallus) и рябчика (Bonasa bonasia). Не были получены сведения о присутствии горностая (Mustela erminea), ласки (Mustela nivalis), обыкновенной рыси (Lynx lynx), волка (Canis lupus), речной выдры (Lutrа lutrа), бурого медведя (Ursus arctos) и росомахи (Gulo gulo), которые, предположительно, обитают на Кургальском полуострове.

Наибольший показатель учета свежих следов зарегистрирован у енотовидной собаки (вида-вселенца) — 10,64 регистраций на 10 км маршрута. Также высокие показатели следовой активности наблюдались у лесной куницы — 8,34 шт/10км, белки обыкновенной — 6,33 шт/10 км, лисицы и зайца-беляка — по 4,89 шт./10 км.

Виды, включенные в Красную книгу Ленинградской области (отмечены на маршрутах):

  1. Следовые дорожки Mustela lutreola (Linnaeus, 1761) / Neovison vison (Schreber, 1777) (сем. Mustelidae).
    Примечание: В ходе снеговых маршрутных учетов достоверно подтвердить обитание европейской норки (Mustela lutreola) не удалось. Следы, отмеченные в точках 311 (N59° 39.220' E28° 06.503'), 317 (N59° 38.933' E28° 06.666'), 326 (N59° 38.719' E28° 07.664'), 333 (N59° 38.658' E28° 08.778') и 347 (N59° 38.569' E28° 10.355'), могут принадлежать как Mustela lutreola так и Neovison vison.

Виды-вселенцы (отмечены на маршрутах):

  1. Sus scrofa Linnaeus, 1758 (сем. Suidae);
    Примечание: Согласно литературным данным (Руденко, Семашко,2003) кабан проник в Ленинградскую область в середине 20-го века и с тех пор являлся неотъемлемым представителем териофауны, в т.ч. на территории Кургальского полуострова. Следы отмечались в районе мыса Пихлисаар, в окрестностях п. Кайболово, п. Тисколово и п. Конново.
  2. Nyctereutes procyonoides (Gray, 1834) (сем. Canidae);
    Примечание: Енотовидная собака является многочисленным представителем териофауны Кургальского полуострова. В Ленинградской области вид был впервые выпущен в 1936 г. в Бокситогорском районе, и повторно в 1953 г. в Приозерском районе. После этого он расселился не только по области, но и проник в Карелию и Финляндию. Следы на маршрутах отмечались южнее д. Курголово и на западной оконечности оз. Липовского.
  3. Neovision vision (Schreber, 1777) (сем. Mustelidae);
    Примечание: В настоящее время обитает практически на всей территории бывшего СССР. Акклиматизация началась в 1933 г. На территории Кургальского заказника отмечены следы пребывания норки, но вид точно не установлен. Возможно присутствие краснокнижного вида, Mustela lutreola.
  4. Castor: C. fiber Linnaeus, 1758, C. canadensis Kuhl, 1820 (сем. Castoridae);
    Примечание: В период с 1927 по 1941 европейский бобр был расселен в 12 областях Европейской части СССР. Канадский бобр на территорию Ленинградской области проник из Финляндии, куда был завезён в 1937 г. За полевой сезон 2019 годы было выявлено более 10 жилых поселений в разных частях заказника. Определение вида возможно только при отловах.
  5. Cervus: C. nippon Temminck, 1838, C. elaphus Linnaeus, 1758 (сем. Cervidae);
    Примечание: В марте 2019 года при проведении маршрутных учетов выявлена группа пятнистых оленей из 6 особей (3♂,3♀), обитающая на западном берегу оз. Липовское у организованных кормушек. Благородный олень в ходе маршрутных учетов не зарегистрирован. По данным комитета по охране, контролю и регулированию использования животного мира ЛО на территории Кингисеппского района в 2019 годов обитает 6 особей данного вида.

Замечания по состоянию популяций европейской норки:

В последнее время среди экологов распространилось мнение, что европейская норка полностью исчезла, по крайней мере, на Северо-Западе России. Однако этот вывод не может быть сделан на основании (а) отсутствия визуальных встреч животных и (б) результатов оценки численности стандартными методами. Специалисты лаборатории териологии ЗИН РАН указывают на необходимость проведения специальных исследований для уточнения наличия или отсутствия европейской норки в регионе. По их мнению, требуется комплексное изучение с применением молекулярных методов (анализ помета) и фотоловушек. Стандартный метод "зимних маршрутных учетов" не позволяет отличить американскую норку от европейской. Мы включаем европейскую норку в список фауны Кургальского полуострова на основании двух источников:

  1. Maran, T., Skumatov, D., Gomez, A., Põdra, M., Abramov, A.V. and Dinets, V. 2016. Mustela lutreola. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T14018A45199861. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T14018A45199861.en
  2. Bublichenko A.G., Golubkov S.M. and Kijashko P.V. 2018. The Red Book of the Leningrad Region. Animals. Sankt-Peterburg: Papirus. 489-490.

В обоих источниках предполагается присутствие европейской норки в Ленинградской области и отмечены отдельные встречи на Кургальском полуострове (см. Бубличенко и др., 2018: 489).

Материалы фотоловушек

Для мониторинга были использованы фотоловушки Bushnell Essential. Установка камер была проведена 6 и 8 августа 2019 года. Снятие ловушек было произведено 11 ноября 2019 г. Общее время мониторинга составило 266 фотоловушко-суток. Были запечатлены следующие виды млекопитающих: барсук обыкновенный (Meles meles), енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides), кабан (Sus scrofa), лось (Alces alces) (Рис. 5), косуля европейская (Capreolus capreolus), белка обыкновенная(Sciurus vulgaris), волк (Canis lupus), куница лесная (Martes martes), лисица обыкновенная (Vulpes vulpes), бурый медведь (Ursus arctos), норка (вид не определен), бобр (вид не определен). Из птиц были отмечены большой подорлик (Aquila clanga), глухарь обыкновенный (Tetrao urogallus♀) и кряква (Anas platyrhynchos). Енотовидная собака, кабан и лось фиксировались на 3 из 5 точках мониторинга.

Рисунок 5. Молодой (полуторагодовалый) самец Alces alces. На левом роге лоскутом висит кожа, что свидетельствует о недавнем очищение рогов и молодом возрасте особи. (Фото с фотоловушки. Оператор Н.В. Седихин).

В условиях Кургальского заказника вид-вселенец — енотовидная собака, конкурирует с барсуком и лисицей, часто занимая их норы. Постоянное присутствие нескольких особей рядом с барсучьим «городком» было зарегистрировано на фотоловушку. Также особь енотовидной собаки была отмечена на бобровой плотине, в относительной близости к точке фиксации свежих следов во время ЗМУ.

Исследования проводились в пяти точках:

  1. Пробная площадка «Бобрятник за деревней Конново»; 08.08–31.08.2019 (Кургальский п-ов; N59°40.919' E28°02.792');
  2. Пробная площадка «Долина пересохшего ручья»; 06.08–05.09.2019 (Кургальский п-ов; N59°44.815' E28°02.728');
  3. Пробная площадка «Барсучий городок»; 08.08–6.11.2019 (Кургальский п-ов; N59°45.610' E28°04.993');
  4. Пробная площадка «Старые вырубки»; 05.09–6.11.2019 (Кургальский п-ов; N59°39.792' E28°05.703');
  5. Пробная площадка «Бобровая плотина на мелиоративном канале»; 06.09–6.11.2019 (Кургальский п-ов; N59°38.915' E28°09.620').

Динамика паразитарных сообществ

Кровососущие насекомые

Раздел включает описание результатов по видовому определению кровососущих комаров Кургальского полуострова. Определение комаров по морфологическим признакам затруднено из-за большого числа изменчивых признаков. Для исключения возрастного фактора ("облетанность") в настоящей работе использовалась методика лабораторного выплода. Также в разделе описываются результаты анализа данных паразитологического архива С.В. Айбулатова, составленного им по материалам сборов на Кургальском п-ове с 2005 по 2009 гг. Эти данные использовались для ГИС-анализа. Сделан обзор зараженности комаров вирусными патогенами.

Видовой состав Culicidae

Таксономический анализ кровососущих комаров (Culicidae) Кургальского полуострова, выполненный в рамках исследований 2019 г. выявил 9 видов комаров из 5 родов: Aedes cantans, A. cinereus, A. communis, A. diantaeus, A. punctor, Anopheles maculipennis, Coquillettidia richiardii, Culex pipiens, Culiseta alaskaensis. По сборам С.В. Айбулатова (2009) на Кургальском п-ове с 2005 по 2009 гг. фауна кровососущих комаров включает 34 вида.

Сборы кровососущих комаров на территории Кургальского и Сойкинского п-вов проводились 07 мая и 14 августа 2019 г. в различных биотопах (ельник, сосняк и черноольшатник). На Сойкинском п-ове сборы проводились в двух точках: (А) Окрестности п. Старое Гарколово, ельник (Точка 1: N59°46.503' E28°07.489'); (Б) Окрестности п. Старое Гарколово, тростники (Точка 7: N59.802° E28.667°). На Кургальском п-ове в 6 точках: (Б) Окрестности п. Курголово (Точка 2: N59°47.754' E28°40.003'); (В) Вблизи дороги "Курголово-Тисколово" (Точка 3: N59°45.627' E28°05.090'); (Г) Овраг (Точка 4: N59°45.810' E28°05.019'); (Д) Черноольшанник (Точка 5: N59°45.928' E28°04.830'); (Е) Окрестности п. Тисколово (Точка 6: N59°42.650' E28°02.115').

Методика видового определения предполагает полевой сбор личинок и последующий выплод имаго и их определением в лабораторных условиях. Индивидуальный и массовый выплоды кровососущих комаров, их определение и фиксация проходили в лаборатории паразитологии ЗИН РАН в период с 08 по 31 мая и с 15 августа по 06 сентября 2019 г. Всего в 7 точках собрано 7600 личинок и куколок кровососущих комаров, из которых было успешно выпложено 2000 имаго.

Анализ паразитологического архива 2005–2009 гг.: биотопическая приуроченость и относительная численность

Для сравнительного анализа относительной численности комаров Кургальского п-ва из всего архива было выбрано три точки массовых сборов: (А) Окрестности п. Липово (N59°45' E28°09'); (Б) Окрестности п. Тисколово (N59°43' E28°02'); (В) Окрестности п. Курголово (N59°46' E28°07'). Анализ проводился по имаго, отловленным в полевых условиях.

Во всех трех точках доминировал Aedes communis, другие виды (A.cantans, A. cinereus, A. diantaeus) значительно уступали ему по численности. Данный вид широко распространён и доминирует в большинстве регионов Северо-Запада России (Халин, 2009). Пропорция A. communis статистически значимо выше в окрестностях Липово, нежели в окрестностях Курголово и Тисколово (p = 0.0002317 и 0.01326; точный критерий Фишера без поправок на множественные сравнения). Курголово и Тисколово меж собой по пропорции A. communis не имеют значимых отличий (p = 0.4781).

Дальнейший анализ архива предполагал сортировку данных по трем точкам с учетом четырех типов биотопов: (а) еловый лес (сборы май–август); (б) сосновый лес (сборы май–август); (в) черноольшаник (сборы 31 мая–август); и (г) заросли тростника вдоль береговой линии (сборы июнь-август).

Все нападающие виды были представлены видами рода Aedes. Вид A. communis доминировал во всех биотопах; A. cinereus в зарослях тростника делит с ним доминирующее положение. Субдоминантами A. communis в трех типах лесов можно считать виды A. cantans, A. diantaeus и A. punctor, тогда как в зарослях тростника таковым можно считать A. dorsalis. Высокая относительная численность A. cinereus в зарослях тростника хорошо соотносится с данными по биологии этого вида. Гуцевич и др. (1970) указывают, что этот вид характерен для открытых биотопов: лугов, разреженного леса, участков с преобладанием кустарников.

Материалы архива 2008 г. были выбраны для определения "оптимальных" и "пессимальных" биотопов для задач ГИС-моделирования распространения комаров на Кургальском п-ове из-за большего количества видов, чем в другие годы. Это связано с благоприятными погодными условиями весны и лета 2008 г. В анализируемый год (сборы май–июнь) в сосновом лесу (Точка архива 2'; N59º46'29,0'' E028º07'25,7'') было отобрано 5 проб, где присутствовали 3 вида: Aedes communis, A. diantaeus и единичная особь A. punctor. В елово-мелколиственном лесу (Точка архива 6'; N59º45'37,7'' E028º05'07,9'') отобрано 122 пробы, где присутствовали 10 видов: Aedes annulipes, A. behningi, A. cantans, A. cinereus, A. communis, A. diantaeus, A. euedes, A. intrudens, A. punctor, A. vexans. В зарослях черноольшанника (Точка архива 28'; N59º46'36,8'' E028º06'59,6'') отобрано 2 пробы, в которых присутствовали три вида: Aedes communis, A. cantans, A. euedes. Данные по тростникам в архиве 2008 г. отсутствовали. Мы использовали данные расчетов относительной численности для тростниковых зарослей (Точка архива 7'; N59º4604,9'' E028º04'32,6'') А.В. Разыграева. В тростнике отмечались A. communis и A. cinereus, а также A. dorsalis. По данным относительной численности (количество комаров в минуту).

Обзор: Медицинское значение кровососущих комаров Кургальского полуострова

Кровососущие комары известны как специфические переносчики патогенных для человека споровиков, вирусов и нематод, а также как механические переносчики бактерий и ряда вирусов. Медицинское значение видов сем. Culicidae изучалось во многих странах, результаты данных исследований опубликованы в многочисленных работах. Нами проанализированы литературные источники по медицинскому значению 34 видов кровососущих комаров, обнаруженных на территории Кургальского полуострова.

В литературе нет данных о выделении вирусов из комаров на территории Ленинградской области. Для прилегающих территорий Карелии, Эстонии и Финляндии есть данные о циркуляции в популяциях комаров двух групп вирусов: (1) Вирус Окельбо, описанный из Швеции. Вирус, по всей вероятности, вызывает "болезнь Погоста" известную в Финляндии и "карельскую лихорадку", обнаруженную в Муезерском р-не Республики Карелия (Francy et al, 1989). Данный вирус был изолирован от нескольких видов комаров-переносчиков, в том числе от Aedes cantans, A. cinereus, A. communis, A. excrucians, A. intrudens, Culex pipiens, C. torrentium и Culiseta morsitans (Gratz, 2005); (2) Вирус Инкоо принадлежит к калифорнийской серогруппе буньявирусов; он широко распространен в северной Европе и регистрировался в Норвегии, Швеции, Финляндии. В Скандинавии переносчиками вируса Инкоо является Aedes communis и A. punctor (Francy et al, 1989; Gratz, 2005).

Источники

Иксодовые клещи: данные по зараженности 2019 г. и численность

Анализ апрельских и майских сборов иксодовых клещей показал наличие на территории Кургальского полуострова 2 видов клещей: Ixodes persilcatus и I. ricinus. Данные по относительной численности этих видов различаются. I. persulcatus показал в разных биотопах численность от 0,6 до 40,7 особей на 1 флаго/час; I. ricinus — от 1,0 до 9,3 особей на 1 флаго/час. Общая протяженность маршрутов составила около 60 км. Всего в пересчете на стандартную ширину флага (60 см) и количество учетчиков в период с 18 апреля по 15 мая 2019 на Кургальском полуострове было обследовано около 35 км2 территории. Эти данные позволяют определить усредненную (без учета биотопа) относительную плотность каждого вида клещей: для I. persulcatus плотность составляет 2,14 особи на 1 км2; для I. ricinus — 1,41 особь на 1 км2. Кроме того, по данным сбора иксодовых клещей методом очесывания мелких млекопитающих было выявлено обитание на территории не антропофильного клеща — Ixodes trianguliceps.

Проведенные Центром гигиены и эпидемиологии г. Санкт-Петербурга исследования по анализу зараженности клещей вирусом клещевого энцефалита (иммуноферментный метод анализа) и боррелиями комплекса Borrelia burgdorferi s. lato (метод ПЦР) выявили наличие в популяциях Кургальского полуострова только возбудителей боррелиоза (Рис. 6). Из 55 проб клещей наличие боррелий было отмечено в 34. Из них 30 проб пришлось на I. persulcatus, и лишь 4 на I. ricinus.

Рисунок 6. Зараженность боррелиозом (Borrelia burgdorferi s. lato) популяций иксодовых клещей на Кургальском п-ове (2019).

За пределами Кургальского заказника, на северо-западе Российской Федерации и на территории сопредельных государств обнаружены оба вида — Ixodes persilcatus и I. ricinus. В клещах, собранных в Новгородской и Архангельской областях, а также в парках Санкт-Петербурга, и определенных как таежный клещ, были обнаружены ДНК возбудителей болезни Лайма Borrelia burgdorferi и эрлихии Ehrlichia muris (Eremeeva et al., 2007). В северной Норвегии в клещах Ixodes ricinus были обнаружены Borrelia burgdorferi sensu lato (в 21% нимф и в 46% имаго), а также геновиды Borrelia afzelii, Borrelia garinii, и Borrelia valaisiana (Hvidsen et al., 2015). Тесты на вирус клещевого энцефалита, проведенные в Литве, показали, что этим вирусом заражены от 1.38% до 3.33% клещей Ixodes ricinus, собранных с коров, коз и овец (Juceviciene et al., 2005).

Источники

ГИС-моделирование паразитарных сообществ

Геоинформационные системы позволяют сложить пространственное представление о распределении изучаемых параметров, провести расчеты пространственных взаимосвязей количественных характеристик изучаемых объектов (например, плотности популяции разных видов, частоту встреч особей в определенном возрастном или функциональном состоянии, количество мертвой древесины на единицу площади в лесных сообществах и т.п.) и факторов среды (разнообразные климатические факторы, позиция в рельефе, влажность почвы и т.п.), выявить контуры, в которых выполняются заданные в модели характеристики.

Построение модели включает три уровня сбора и подготовки данных (Рис. 7), которые можно показать на примере материалов по иксодовым клещам, собранного в апреле–мае 2019 г. на Кургальском полуострове.

Первый уровень включает полевые паразитологические исследования, которые имеют свою специфику в части способа сбора и фиксации геоданных. Эта специфика заключается в том, что учетчики формируют "пробу" (pull) с определенной части маршрута. В ходе стандартного маршрутного учета, когда каждый учетчик "тянет" флаг (100/60 см), проба клещей формируется либо по времени, либо по границе биотопа. В этих условиях сложно определить персональную геопозицию каждого отдельного клеща, как сложно определить геопозицию всей пробы. При планировании полевых паразитологических выездов по кургальской программе было оговорено два условия: (а) обследовать отдельные биотопы с (б) локальной записью GPS-трека каждым учетчиком. Соблюдение этих условий позволило нам предложить алгоритм "Mean Track Position" (MTP), который позволил нам решить вопрос с определением геопозиции для каждой пробы иксодовых клещей. Данный алгоритм входит во второй уровень подготовки модели.

Второй уровень предполагает трансформацию первичных данных. Один из вариантов трансформации — получение MTP для каждой пробы клещей. GPS-трек по условиям соблюдения методики локализуется внутри какого-либо биотопа или системы сходных биотопов. Для получения MTP для каждого трека определяется средняя позиция координат по широте и долготе. Для этого используется набор программ: BaseCamp (для конвертации данных файла GPX в формат CSV; и определения количественных параметров трека) и MS Excel (для определения суммы точного времени прохождения трека; для получения средних позиций координат). По результатам сборов клещей, где есть данные и по относительной численности (экз./1 флаго-час) внутри каждого из обследованных биотопов, определяется "условно оптимальный биотоп" с максимальной относительной численностью; и "условно пессимальный биотоп" с нулевой или минимальной численностью. Все эти данные, включая и описание условий биотопов позволяют перейти к третьему уровню подготовки данных.

Третий уровень предполагает интеграцию всех геоботанических описаний точек сбора паразитологического материала (верификация данных дистанционного зондирования Земли, ДДЗЗ, на местности), использование данных обработки космоснимков разных спектров (процедура дешифрирования биотопов на композитных снимках в пределах заданного оптического диапазона), использование данных по условно оптимальным и условно пессимальным биотопам.

Рисунок 7. Уровни сбора и обработки данных для построения ГИС-модели в рамках программы по Кургальскому полуострову 2019 г.

ГИС-моделирование распределения иксодовых клещей

В качестве основы для построения ГИС-моделей по иксодовым клещам были взяты данные 2019 г. по точкам сборов на Кургальском полуострове. Относительная численность рассчитывалась с использованием данных по длине маршрута, продолжительности сбора материала, количестве сборщиков на маршруте и количестве собранных клещей (Ixodes persilcatus и/или I. ricinus) в определенном биотопе. Kодирования факторов оптимальных/пессимальных вмещающих биотопов проводилось на основе подробных описаний биотопов. Было выделено 12 классов, использованных далее в ГИС-анализе: Сосняк (PsF), Ельник (SrF), Мелколиственный лес (SLF), Широколиственный лес (BLF), Просека/вырубка/опушка (Medge), Тростник (Cane), Дренированная почва (Drained), Не дренированная почва (Ndrained), Кустарники (Bush), Кустарнички (Shrubs), Травы (Herbs), Луг (Meadow). Все эти параметры использованы в формате присутствия / отсутствия (1/0) на учетных маршрутах, за исключением параметров Кустарники, Кустарнички и Травы, которые использованы в формате присутствия / отсутствия с высоким обилием на учетных маршрутах.

Пространственное моделирование (Рис. 7: Third Level) подразделялось на следующие этапы:

(А) Получение корреляционных связей между обилием видов и биотопами и их отдельными параметрами. Основано на получении на множестве одних и тех же точек сбора полевой информации геоботанических и зоологических материалов.

(Б) Выявление распределения биотопов на основе привязанных с помощью глобальной системы позиционирования (GPS) наземных данных и данных дистанционного зондирования Земли (ДДЗЗ) в геоинформационных системах с помощью TerrSet. На этом этапе спектральные данные отдельных каналов и основных рассчитанных индексов (нормализованный вегетационный индекс NDVI и нормализованный индекс влажности NDWI) не дали достаточно хорошей информации для составления пространственной модели. В этих условиях для получения модели распределения основных биотопов были визуально проанализированы космоснимки Landsat 8 за разные периоды вегетационного сезона (с мая по октябрь) с низкой облачностью (заданный параметр поиска — не более 20% площади снимка покрыта облаками), в качестве наиболее информативной выбрана сцена за конец мая (22.05.2019).

Рисунок 8. Моделирование (А) распределения биотопов на Кургальском п-ве (май 2019); и (В) распределения обилия иксодовых клещей на Кургальском п-ве (май 2019 г.).

Обозначение: (А) = 0. Вода; 1. Тростники; 2. Осочники; 3. Заболоченные луга и низинные болота; 4. Луга (настоящие); 5. Черноольшаники; 6. Черноольхово-березово-еловые леса; 7. Широклолиственно-еловые и осиново-еловые леса; 8. Березняки и ивняки; 9. Сухие сосняки; (B) = 0. Вода; 1. Минимальное (тростники, осочники, низинные болота); 2. Низкое (черноольшаники, сухие сосняки и луга); 3. Среднее (сырые черноольхово-березово-еловые леса); 4. Умеренно высокое (березники и другие мелколиственные леса и опушки); 5. Очень высокое (широколиственно-еловые и осиново-еловые леса).

(В) Далее была проведена классификация спектральных значений в канале 6 (дальний инфракрасный свет), в котором были распознаны следующие биотопы: (а) прибрежно-водная растительность; (б) луга; (в) преимущественно хвойные леса; (г) преимущественно лиственные леса. Изображение NDVI этой сцены было классифицировано на 2 категории: (a') тенистые леса и (б') всё остальное. Изображение NDWI этой сцены было классифицировано тоже на 2 категории: (a'') сырые участки суши и (б'') все остальное.

(Г) Далее методом растровой алгебры путем выявления пересечений групп биотопов, выделенных по 6 каналу с тенистостью и заболоченностью наземных местообитаний удалось выделить 9 биотопов, которые показаны на модели (Рис. 9: А).

(Д) Последующая реклассификация полученных изображений и подбор подходящих палитр позволил смоделировать распределение иксодовых клещей (обилие) по территории Кургальского полуострова (Рис. 8: B). При условии, что в 2019 г. паразитологически обследована очень небольшая площадь полуострова (около 35 км2) полученная ГИС-модель показала наличие и обилие иксодовых клещей в разных биотопах в разных частях полуострова в мае 2019. Данная модель может использоваться для прогнозов на последующие года при сходстве погодных условий с таковыми в мае 2019 г. Подобные прогнозы востребованы в условиях планов рекреационного использования территории полуострова и заказника.

ГИС-моделирование распределения кровососущих насекомых (Culicidae)

В качестве основы для построения ГИС-моделей по сообществам Culicidae были взяты данные 2008 г. из паразитологического архива (2005–2009) по точкам сборов на Кургальском полуострове и относительной численности питающихся самок (имаго). Указанный год был оптимален по погодным условиям, а сборы отличаются высоким видовым разнообразием комаров, по сравнению с другими годами, включая и 2019 г.

Рисунок 9. Оптимальные биотопы двух комплексов "доминант/субдоминант" Culicidae: (Cane/Тростник) Aedes communis/A. cinereus/A. dorsalis; (Alder/Черноольшанник) A. communis/A. euedes.

Исследования проводились в окрестностях 5 точек, которые располагаются в пяти "вмещающих биотопах": (а) переходное болото; (б) низинное тростниковое болото; (в) лесное черноольховое болото; (г) дренированный елово-мелколиственный лес; и (д) дренированный сосновый лес. Методика описания предполагала описание наборов биотопов в окружностях разного радиуса, что впоследствии должно тестироваться при определении спектров биотопов в ГИС-модели и анализе уровня корреляций между наборами биотопов и наличием вида/группы комаров. Всего было проведено описание 70 точек в течение 2–6 августа 2019 года. Были определены также проективные покрытия всех основных видов растений для снятия дополнительных вопросов и правильности идентификации типа растительного сообщества. Параметры подбирались в том числе с использованием данных анализа паразитологического архива. Эти параметры использовались для кодирования факторов оптимальных/пессимальных вмещающих биотопов.

Пространственное моделирование проводилось по такой же схеме, которые описаны выше для иксодовых клещей (этапы А–Д). Разница заключалась лишь в сценах, взятых для анализа — май 2008 г.

В результате моделирования было получено распределение оптимальных биотопов для двух комплексов "доминант/субдоминант" Culicidae: (1) Aedes communis/A. cinereus/A. dorsalis в тростниках (Рис. 9: Cane); (2) A. communis/A. euedes. в черноольшанниках (Рис. 9: Alder). Низкая численность видов (в т.ч. из комплексов рисунка 9) и слабые усилия (ставка была сделана на сбор и выплод личинок) по сбору питающихся самок для получения сопоставимых показателей 2008/2019 гг. не позволили получить ГИС-модель для 2019 г. Однако, ГИС-модель 2008 г. применима для прогнозов на последующие года при сходстве погодных условий с таковыми в мае 2008 г.

В результате моделирования было получено распределение оптимальных биотопов для двух комплексов "доминант/субдоминант" Culicidae: (1) Aedes communis/A. cinereus/A. dorsalis в тростниках (Рис. 9: Cane); (2) A. communis/A. euedes. в черноольшанниках (Рис. 9: Alder). Низкая численность видов (в т.ч. из комплексов рисунка 9) и слабые усилия (ставка была сделана на сбор и выплод личинок) по сбору питающихся самок для получения сопоставимых показателей 2008/2019 гг. не позволили получить ГИС-модель для 2019 г. Однако, ГИС-модель 2008 г. применима для прогнозов на последующие года при сходстве погодных условий с таковыми в мае 2008 г.

Информационно-аналитическая система

В рамках реализации научной программы группой IT-специалистов ЗИН РАН была реализована клиент-серверная информационно-аналитическая система (ИАС), включающая два основных компонента: (А) набор специализированных элементов программирования в среде Microsoft SQL Server (серверная часть) — скалярные и табличные функции, хранимые процедуры, триггеры и пр. и (Б) программное Windows-приложение (клиентская часть). Наборы баз данных ИАС пополнялись по мере поступления первичной полевой информации от научных исполнителей и данных камеральной обработки собранных материалов.

На первом этапе работы программы был подготовлен проект технического задания на разработку системы ввода первичных данных в ИАС. Он предполагал два пути: (А) Создание веб-приложения; (Б) Создание Windows-приложения. В ходе 2 этапа велась работа по созданию инструмента ввода в виде Windows-приложения в среде Embarcadero RAD Studio на языке C++. В ходе выполнения 3 этапа работ инструмент ввода прошел всесторонние тестирование и отладку.

Интерфейс приложения реализован в виде нескольких закладок с различной функциональной нагрузкой. Так, например, на первой закладке, «Экспедиции», организована работа с самым верхним уровнем объектов ИАС, экспедициями-выездами.

Рисунок 10. Скриншот первого раздела приложения-редактора данных ИАС.

С использованием инструмента ввода данных в основные, вспомогательные и служебные таблицы ИАС было внесено более 5600 записей. Текущая статистика наполнения ИАС размещена в разделе «Статистика проекта».

Инфологическая структура ИАС и разработанный для нее API (программный интерфейс приложения) обеспечивают динамическую публикацию внесенных экспедиционных данных в режиме реального времени в специальном разделе «Полевые исследования».

В рамках выполнения проекта предусмотрена камеральная обработка сборов и проб, полученных в ходе многочисленных полевых выездов. Завершающим этапом камеральной обработки в большинстве случаев является постановка сборов в фондовые коллекции ЗИН РАН. В общем виде постановка коллекционных экземпляров в фондовую коллекцию подразумевает видовое определение, присвоение каталожного номера, изготовление этикеток, комплекс мероприятий по постановке на постоянное хранение.

Непременным условием камеральной обработки в рамках настоящего проекта является внесение сведений об ординарных (не типовых) коллекционных экземплярах в информационную систему по фондовым коллекциям ЗИН РАН (ИСФК). С этой целью камеральная обработка дополняется фотографированием коллекционных образцов с формированием архива изображений, а также вводом метаданных об образцах в ИСФК.

На данный момент информационно-аналитическая система (ИАС) полностью интегрирована с информационной системой по фондовым коллекциям ЗИН РАН (ИСФК).

Рисунок 11. Результаты интеграции ИАС и ИСФК на примере коллекционных экземпляров чешуекрылых.

Результаты интеграции ИАС и ИСФК размещены в специальном разделе сайта «Коллекционные сборы». Проведен комплекс мероприятий по тестированию и отладке ИСФК в части ее работы с неполным заполнением метаданных для коллекционных образцов, не являющихся типовым материалом. В рамках выполнения проекта в ИСФК были внесены данные о 100 коллекционных экземплярах жесткокрылых и 66 экземплярах чешуекрылых.

Для обеспечения полноценной интеграции уникального контента сайта проекта с профессиональными и общеупотребительными социальными сетями и корректного его цитирования в них все разделы и страницы сайта оптимизированы в соответствии со стандартами протокола Open Graph, выполнена валидация полученных результатов с помощью специальных инструментов для разработчиков в глобальных социальных сетях.


Контактная информация

Поделиться в социальных сетях:

      

Последнее обновление: 18 декабря 2019 г.

© Зоологический институт Российской академии наук, 2019–2020